國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

       為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為，推動(dòng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定，保障公眾使用醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品監(jiān)督管理局修訂了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予公布。自2024年7月1日起，辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么收費(fèi)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》（2014年第58號(hào)）同時(shí)廢止。